Sekundärneoplasien: Blutkrebs

Habe ich ein erhöhtes Risiko für Blutkrebs?

Bei allen Menschen, auch bei denen, die keine Krebstherapie hatten, kann Blutkrebs auftreten. Manche Krebstherapien können jedoch das Risiko für Blutkrebs im Laufe des Lebens erhöhen.

Die folgenden Krebstherapien können das Risiko für Blutkrebs erhöhen:

• Eine Gruppe von Chemotherapeutika, die Alkylanzien genannt werden, wie zum Beispiel Cyclophosphamid und Procarbazin.
• Eine Gruppe von Chemotherapeutika, die Anthrazykline genannt werden, wie zum Beispiel Doxorubicin, Daunorubicin und Mitoxantron.
• Eine Gruppe von Chemotherapeutika, die Epipodophyllotoxine genannt werden, wie zum Beispiel Etoposid und Teniposid.
• Eine Stammzelltransplantation mit den eigenen Stammzellen (autologe Stammzelltransplantation).

Du kannst in deiner Behandlungsübersicht sehen, ob du diese Krebstherapien erhalten hast. Falls du keine Behandlungsübersicht hast oder du Fragen hast, kontaktiere dein behandelndes Krankenhaus.

Wenn bei dir Blutkrebs auftritt, dann liegt dies nicht immer an der ersten Krebstherapie. Blutkrebs kann auch andere Ursachen haben.

Was sind die Symptome und Anzeichen von Blutkrebs?

Es gibt Symptome und Anzeichen, die auf Blutkrebs hindeuten können. Auch wenn du diese Symptome und Anzeichen aktuell nicht hast, ist es wichtig diese zu kennen, falls sie sich in Zukunft entwickeln.

Diese Symptome und Anzeichen können darauf hindeuten, dass du Blutkrebs hast:

• Blutergüsse und kleinere Blutungen
• Blasse Haut
• Viele kleine rote oder violette, punktförmige Einblutungen/Flecken auf der Haut , insbesondere an den Unterschenkeln, insbesondere an den Unterschenkeln
• Geschwollene Lymphknoten im Nacken, in der Achselhöhle oder in der Leiste
• Fieber
• (starkes) Schwitzen
• (drückende) Schmerzen in den Knochen, die sich ähnlich wie Wachstumsschmerzen anfühlen können
• häufigere Infektionen, zum Beispiel häufige Erkältungskrankheiten

Diese Symptome und Anzeichen haben oft eine andere Ursache. Trotzdem sind eine frühzeitige Diagnose und Behandlung von Blutkrebs sehr wichtig. Falls du eines dieser Symptome oder Anzeichen wiedererkennst, kontaktiere bitte deinen Hausarzt/deine Hausärztin oder Nachsorgespezialist:in.

Ich habe ein erhöhtes Risiko für Blutkrebs. Welche Untersuchungen sollte ich machen und wann?

Falls du ein erhöhtes Risiko für Blutkrebs hast, werden aktuell keine regelmäßigen Tests empfohlen. Es ist jedoch wichtig, dass du die Symptome und Anzeichen von Blutkrebs kennst. Wenn du eines dieser Symptome oder Anzeichen hast, kann dein Hausarzt/deine Hausärztin oder Nachsorgespezialist:in:

• eine körperliche Untersuchung durchführen
• eine Blutuntersuchung anfordern

Was passiert, wenn ich Blutkrebs habe?

Falls du Blutkrebs hast oder haben könntest, kann dich dein Hausarzt/deine Hausärztin oder Nachsorgespezialist:in an eine:n Hämatolog:in (Arzt/Ärztin spezialisiert auf Bluterkrankungen) überweisen.

Diese Fachperson kann weitere Untersuchungen machen und verschiedene Möglichkeiten zur Behandlung mit dir besprechen.

Was kann ich noch tun?

Zu wissen, dass du ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Blutkrebs hast, kann belastend sein. Es kann hilfreich sein, hierüber mit Freund:innen, Familie oder Fachpersonen zu sprechen oder sich mit Patient:innengruppen auszutauschen. Weitere Informationen, wie man die eigene mentale Gesundheit unterstützen kann, sind im Kapitel „Mentale Gesundheit“ zu finden.

Auch wenn es keinen direkten Einfluss auf das Risiko für Blutkrebs hat, ist es trotzdem wichtig, einen gesunden Lebensstil zu haben und auf die eigene mentale Gesundheit zu achten. Bereits kleine Veränderungen im Lebensstil können vorteilhaft für die körperliche und mentale Gesundheit sein. Weitere Informationen zu einem gesunden Lebensstil finden sich im Kapitel „Gesundheitsförderung“.

Es ist wichtig, dass du weißt, dass du ein erhöhtes Risiko für Blutkrebs hast und dass du die Symptome und Anzeichen kennst. Falls du Fragen hast oder du dir Sorgen machst, kontaktiere deinen Hausarzt/deine Hausärztin oder Nachsorgespezialist:in.

Wo finde ich weitere Informationen?

Weitere Informationen zu Blutkrebs kann man online finden. Es ist wichtig zu beachten, dass diese Informationen nicht immer aktuell oder genau sind.

Weitere Informationen auf Deutsch:

• Onko Internetportal der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG): Hier findest du Informationen zu Blutkrebs

Weitere Informationen auf Englisch:

• NHS: Hier findest du Informationen zu AML
• NHS: Hier findest du Informationen zu MDS

Auf dieser Webseite findest du auch Informationen zu weiteren Themen:

• Sekundärneoplasien: Allgemeines
• Gesundheitsförderung
• Mentale Gesundheit

Anmerkung

Diese PLAIN Zusammenfassung basiert auf der PanCareFollowUp Leitlinie zu „Subsequent neoplasms” [1], welche auf Grundlage verschiedener nationaler Leitlinien verfasst wurde.

Obwohl sich die PanCare PLAIN Informationsgruppe bemüht, genaue, vollständige und aktuelle Informationen bereitzustellen, kannst du bei deinem Hausarzt/deiner Hausärztin oder Nachsorgespezialist:in überprüfen, ob diese Zusammenfassung die aktuellen verfügbaren Informationen widerspiegelt und ob sie für dich relevant ist.

Bitte verlasse dich nicht ausschließlich auf diese Informationen. Es ist am besten, auch den Rat von qualifizierten medizinischen Fachpersonen einzuholen, wenn du Fragen zu einer bestimmten Erkrankung, Diagnose oder einem Symptom hast.

Es wird keine ausdrückliche oder stillschweigende Gewährleistung oder Zusicherung hinsichtlich der Genauigkeit, Zuverlässigkeit, Vollständigkeit, Relevanz oder Aktualität dieser Informationen übernommen. PanCare hat die englische Version erstellt und ist nicht für die übersetzten Versionen dieser Zusammenfassung verantwortlich. Die deutschsprachige Version der Zusammenfassung wurde durch die „PLAIN Language Summaries Deutsch-Gruppe“ (Balcerek M., Filbert A-L., Goerens L., Grabow D., Lüdersen J.) verfasst.

Die PanCare-Materialien können kostenlos von allen genutzt werden, die über Spätfolgen und Langzeitnachsorge informieren wollen. Es darf jedoch kein finanzieller Vorteil erzielt werden. Bei jeder Nutzung sollte auf PanCare verwiesen werden und es sollte ein Link zur PanCare-Webseite enthalten sein.

Wir verwenden in dieser Broschüre einen Doppelpunkt zum Gendern und möchten damit männliche, weibliche und non-binäre Personen einschließen. Die Broschüre richtet sich vorrangig an ehemalige Patient:innen einer Krebserkrankung im Kindes- und Jugendalter (Survivor). Sie kann auch für Angehörige und Interessierte hilfreich sein.

[1] van Kalsbeek, R. et al. (2021) European PANCAREFOLLOWUP recommendations for surveillance of late effects of childhood, adolescent, and Young Adult Cancer, European journal of cancer. Verfügbar unter: https://www.ejcancer.com/article/S0959-8049(21)00368-3/fulltext.